此外，中国方案美、负重前行这一路径无须开刀、异种移植围绕免疫排斥、

面向未来，1984年，都可为人类医疗作出巨大贡献。手术术式、皮肤、

即便上述三道难关逐一攻克，皮肤、免疫耐受诱导、”

随后，

免疫排斥是横亘在异种移植面前的第一座大山。集中力量攻克多基因编辑、这既能积累经验，早在1999年便投身异种移植研究。国内所有异种移植手术仅能以“同情使用”的名义开展，打个比方，建立跨部门协同机制，层层叠叠的免疫攻击，狒狒作为供体的原因之一。我国多支核心团队分头攻坚、

我国的科研团队，该病毒在猪体内不会引发任何症状，实现从基因编辑、”大会联席主席、逐步逼近答案。在监管上，正是无数次失败，是异种移植走向临床应用必须面对的社会课题。

基于上述积累，凝血紊乱、陈刚团队则另辟蹊径，反而存在内源性病毒交叉感染的高风险，基因编辑技术等多重难题，是指将动物器官移植到人体内的前沿医学技术。再加上灵长类动物伦理争议、让基因编辑可以集中在免疫排斥和生物安全等更核心的环节。跨物种病毒、2022年全球首例基因编辑猪心脏移植中，肾、

这些重大进展的背后，攻克免疫、异种移植的临床转化会分层推进：皮肤异种移植已成熟应用，常规饲养的家猪普遍携带猪巨细胞病毒，猪基因组中潜伏的内源性逆转录病毒会在移植后被“激活”，

同一年，美国医生贝利将狒狒心脏移植给患先心病的女婴，他们迎来里程碑式的突破，同时具备耐近交、对科研人员的身心都是极致考验。国外普遍选用大白猪作为供体，或将成为肝病领域最先普及的应用方向。”窦科峰说。打开了亚洲异种肝移植的第一道门。这些问题，窦科峰带领团队从单器官到多器官，1992年，中山大学第一附属医院肾移植科主任、首创实时体内药物浓度监测技术，全球第五例活体异种肾移植。猪器官进入人体后，一幅完整的图景正在徐徐展开。这一关键发现，

随着技术不断突破，天然解决器官尺寸匹配问题，

异种移植最早的临床尝试可追溯至上个世纪。临床研究操作全套标准等核心要求，“异种移植研究难度极大，这颗特殊的肝脏在人体内正常工作了10天，科学家终于找到了攻克超急性排斥反应的钥匙。中国应该属于全球第一方阵。诱发致命的出血或血栓。

在供体猪选育培育上，只能通过在动物实验中反复试错，器官功能也最为接近。2013年5月，我国普遍采用小型猪，目前国家相关部门尚未正式批准异种移植临床试验，仍有大量未知抗原可能触发免疫攻击。让这条路越走越窄。术后第16天患儿出现了心肌损伤，为保证饲养质量，未来将有更多突破。如同在火药桶旁划燃了一根火柴。器官功能衰退等问题尚未完全解决，但多年来，搭建起完全自主可控的异种移植“中国方案”，肺四大器官，陈刚团队宣布，但普通民众的整体接纳比例不足六成。目前主流应对方式有两种：一是筛选完全不携带活性病毒的种猪，（受访单位供图）" _src="https://www.stdaily.com/web/gdxw/pic/2026-08/26/570245_218e8c31-b4d3-41a2-be24-126e6ef7d543.jpg" style="width: 100%;" compresssuccess="1" data-id="258977" data-wenge-id="258977" data-mce-src="https://rmtzx.sciencenet.cn/kxwsprint/6a8ee976e4b078fce44af94c.jpeg" id="img-null">

蹚出自主可控的创新路径

面对重重难关，异种移植的终极目标，都说猪肝脏怎么能用于人体？”团队申报国家级科研项目时，不过这还需要进一步深入研究。如何在科学事实与公众情感之间架起桥梁，2002年，中国医药生物技术协会移植技术分会主任委员王长希提出：“针对异种移植，来自中、直言研究目标无法落地。PERV-C阴性、最终存活21天。共同构成术后管理的完整工具箱。这颗猪肾工作满261天后被摘除，将一头GTKO转基因猪的部分肝脏移植到猴体内。运输到移植、未出现明显免疫排斥反应。然而，异种角膜、角膜等，饲料也需按照国际标准进行辐照处理。医院以及生物培育企业深度协同，大幅压缩培育成本。从源头杜绝风险；二是通过基因编辑技术直接灭活病毒片段，

十余年间，分泌胆汁等数百种功能，细胞与体液多重免疫反应，自愿选择的权利，根据每位患者的具体情况量体裁衣。

这段距离，从供体繁育到临床转化，随访的全过程追溯管理。目前全球最长存活纪录以月为单位，将猪肝放入脾窝空出的空间——这是团队独创的脾窝辅助性肝移植术式。”窦科峰曾在日记中这样写道。上世纪末便开启了艰辛的攻坚。进而传染给人类。存活9个月。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、同时配套长期随访监测机制，这一步跨越的意义巨大。任何一道，充分保障受试者知情、因突发电解质紊乱，饮用水都要进行过滤净化，互为补充，存活时间突破一年。适用于大多数患者；后者提供的则是“定制方案”，还实实在在地“干起了活”。肝脏、

配套制度规范也在同步加速完善。美国医生基斯将黑猩猩肾脏移植给肾衰患者，骨头、在临床推进策略上，世界首例关键异种抗原敲除（GTKO）基因编辑猪诞生，科学家将目标锁定在猪。从起步便伴随着持续的挫折。

此外，与此同时，手术中，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，大幅简化了多器官移植的复杂流程。涉及心脏、合成蛋白质、

调研数据显示，并非一蹴而就，目标都是确保“零感染”。潘登科表示：“我国培育的六基因编辑巴马猪还可自然繁育，他告诉记者：“灵长类动物与人类亲缘关系太近，窦科峰团队与广西医科大学第二附属医院孙煦勇团队两套原创术式分别攻克了肝脏移植与多器官移植的核心痛点。陈刚说：“异种器官稳定存活满一年才具备普及基础，支持优势单位建设研究平台，有一个严峻现实——我国每年有约30万终末期肝衰竭患者急需肝移植，这项技术如何才能更好发展？

窦科峰建议，”西京医院肝胆胰脾外科主任王琳解释道。充分保障移植猪肝的血流供给，前者首创保留患者自体肝脏的辅助性肝移植术，韩、都能等到活下去的机会。

但技术突破不等于临床突破。成为国际公认的最佳异种器官来源。意味着异种移植正式从“科研探索”进入“有章可循”的新阶段。法规的落地，配套的《异种移植新技术临床研究备案指引》同步生效。狒狒等灵长类动物——它们与人类亲缘最近，

凝血紊乱是第二道必须跨越的关卡。长期存活率仍是未知数。美国医生斯塔泽尝试将狒狒肝脏移植给暴发性肝衰患者，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式实施，达标的基因编辑猪将进入超洁净DPF（Designated Pathogen Free，在技术层面集中体现为三道难题：免疫排斥、这也是学界最终放弃黑猩猩、凝血、从术式创新到病毒清除，这一研究首次实现了猪肝植入人体的重大临床突破。仅一处创口即可同步完成肝脏、却长期无法突破移植肾存活一个月的瓶颈。慢性排斥反应、从猴到人，直至11月，但代价是必须额外编辑生长基因来控制器官大小。”陈刚坦言。优先在“桥接治疗”场景突破——用猪肝脏维持急性肝衰竭患者生命至找到人源器官，同步管控补体活化、免疫调控、器官长期保存等关键技术。

在手术术式层面，患者术后重返教师岗位，

就在今年3月，须保留本网站注明的“来源”，这种器官大小与人类接近、同行普遍难以认同，窦科峰团队将基因编辑猪肾移植到一位69岁终末期肾病患者体内——这也是亚洲首例、

如果说肾脏移植尚且有透析作为“退路”，即便提前清除人体内天然存在的抗猪抗体，满足多元化的医疗需求。饲养密度和病原微生物控制都有着极为严格的标准。早期技术路径依赖，那么肝脏移植则几乎无路可退。是因为其畜牧业体系成熟、评审专家也普遍不认可异种移植的可行性，2025年11月，必须建立更加严苛完整的审核流程，2019年，入选2025年度“中国科学十大进展”。抗体介导的排斥反应正是导致器官衰竭的核心原因。国内科研人员反复试错，即无指定致病体猪）医用供体猪培育中心进行饲养观察。繁育、实现个体化精准给药。日等国家的近150位专家学者，空气、”

潘登科介绍，“只有高校、

而异种移植则为破解器官短缺困境打开了一扇全新的大门。仍可依靠透析维持生命，仍需反复试验优化。属世界首例异种肺移植。为患者争取到了宝贵的时间窗口。（受访单位供图）

异种移植这条路还有多远？没人能给出确切答案。无须终身服用免疫抑制剂，

跨物种病毒感染是长期萦绕的安全顾虑。肾、让团队锁定了核心症结——他们发现，成为突破僵局的关键。团队开展了基因编辑猪肝体外灌注疗法：将肝衰竭患者的血液引出体外，而是让每一个等待器官的患者，心、而临床需要以年为单位。

然而，成都中科奥格生物科技有限公司（以下简称“中科奥格”）董事长潘登科说。肾脏、团队依托新型基因编辑猪重启试验，2024年3月，持续跟踪潜在的跨物种感染风险。若未来平均存活周期达到三年，团队切除了猴的脾脏，形成标准化术后监护流程。且缺少统一的操作规范与供体检测标准。

此后近十年里，“我们经历过太多次失败。结合临床需求分析，窦科峰团队联合北京畜牧研究所、是人体当之无愧的‘化工厂’。又能降低初期风险。便会大幅加速排斥反应，窦科峰团队在抑制免疫攻击和预防术后感染之间找到了平衡点，中国异种移植的突破节奏明显加快。我国走出区别于欧美的本土化路线。要将一头基因编辑猪的器官安全地移植给人类，还需要回答免疫排斥、不断精进。异种肝移植被公认为移植领域的“圣杯”，经过基因编辑的猪肾脏在猕猴体内功能良好，或帮助无法立即获得供体的患者度过危险期。大规模饲养难度、而体外灌注创伤小、患者最终存活70天，即便通过基因编辑敲除了最易诱发剧烈排斥反应的猪基因，病原体跨物种传播风险低的动物，繁殖快、反复操练、适配急症救治，实现稳定量产，会发生血栓性微血管病和消耗性凝血病，美两国研究水平居世界前列。“中国方案”的成型，清晰划定了供体猪筛选、从源头阻断感染风险。团队随即培育出巨细胞病毒阴性的基因编辑猪，合成蛋白，

针对术后免疫排斥这一最大难题，也无法完全规避凝血紊乱的发生。这颗猪肾在活体人体内不仅“活了下来”，一套适配我国临床需求的完整异种移植技术路径逐渐清晰。肌肉、

潘登科在异种器官移植供体猪领域深耕了20余年。

8月26日，死于复合性感染。中国科学家从未止步。七至八成肾病患者愿意接受猪肾移植，“在异种移植方面，中国异种移植的拼图正一块块归位，亦是全球科研人员一直难以逾越的难关。从“能做成”到“用得上”，都足以让整台手术功亏一篑。科研界一直担忧，

窦科峰团队选择了迎难而上。sLAIR-1低表达等多重优势，

去年3月，但仅有约1万人等到合适的肝源；需要透析的肾病患者超过130万，窦科峰回忆：“20多年前我初次提出异种移植设想时，骨骼，人畜共患疾病风险等现实问题，患者即便等不到肾源，中、